交易股票时，您可以查看Jin Qilin分析师的研究报告，这些分析师具有强大的，专业的，高涨的态度和全面，并帮助您获得潜在的主题机会！ ●我们的记者Li Mengyang 最近，汉森制药（Hansen Pharmaceutical）宣布，该公司授予Regeneron Pharmaceutical，Inc。（Regeneron）的公司正在开发GLP-1/GIP双受体激动剂HS-20094国外的独家许可证。值得注意的是，最近，国内创新药物使持续的好消息出国。以前，梵文，梵文制药，梵语和辉瑞公司达到了PD-1/VEGF双重抗SSGJ-707同意协议。授权交易的“首付12.5亿美元”为国内创新企业的首付金额设定了新的票据。 Shiyao集团最近宣布，该集团目前正在与三项潜在交易进行对话，其中一次是在另一个阶段。 根据to药品小屋的数据，在2025年第一季度，中国制药公司总共完成了33份许可（外部同意）交易，总交易总额为366.33亿美元，年增长了近258％。行业内部人士说，中国制药公司将朝国际变革，研发和发展领导人。随着中国现代药品管道质量的持续提高，预计中国公司的外国授权交易的数量和价值将在未来继续增长。 许多制药公司透露了授权交易 根据Hansen Pharmaceutical的说法，HS-20094是研究GLP-1/GIP双受体激动剂。它已成功完成了II期临床的一些试验，并具有有效性和安全性的积极数据。目前，它正在中国进行III期临床测试。根据协议，Hansen Pharmaceutical WiLL将获得8000万美元的付款，并有资格根据产品开发，注册和商业化批准获得高达19.3亿美元的里程碑付款，以及产品销售的特许权使用费的两倍。 Hansen Pharmaceutical的执行董事Sun Yuan表示：“我们很高兴与Regeneron达成这项同意合作协议。我们希望HS-20094的共同支持能够尽快使世界各地的患者受益。” 值得注意的是，最近，许多制药公司宣布他们已经达到了外部授权交易。 On May 20, Sansheng Guojian announced that the company and its affiliates, sansheng pharmaceutical and shenyang sansheng pharmaceutical co, LTD together gave PFIZER the right to exclusively develop, produce and commercialize licensed products 707 project (SSGJ-707) in the licensed area (I.e.e. and regions other than China) and fields (i. TherapeutIC，诊断和预防性指示，出于人类和兽医的目的）。辉瑞有权通过额外付款在中国获得商业许可产品。 根据该协议，辉瑞将支付不可逆且不可逆转的付款，开发，法规批准和里程碑费用Hanggang的48亿美元，以及根据授权地区的产品销售计算的坡度销售的股票。授权的交易“ 12.5亿美元的首付”刷新了向海外的国内创新毒品支付的减少量。 5月30日，辛诺维（Sinnovi）和阿斯特尔（Astelle）宣布，双方达成了独家XNW27011许可协议。根据该协议的条款，Sinnovi将获得1.3亿美元的付款，并有资格获得最高7,000万美元的近期付款，以及与开发，注册和商业化相关的里程碑付款，最高可达13.4亿美元。 同时，一些制药公司有RevELED潜在的授权外国交易。 Shijiao Group于5月30日在香港证券交易所宣布，该小组在三项潜在交易中与某些独立的第三方进行了沟通，涉及某些组产品的许可和合作（包括表皮生长因子受体抗体抗体偶联物和该集团技术平台开发的其他药物）。在每项潜在交易中，可以支付给集团的潜在付款，潜在的里程碑付款和潜在的里程碑付款，总计50亿美元。目前，三个潜在交易之一是在后期。 国际竞争继续上升 在最近举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，选择了70多个中国研究结果。 “经过十多年的发展，中国的创新毒品进入了国际舞台中心。o证券在报告中说。 例如，选择了12项中国生物制药研究作为ASCO的“口服报告”。其中，该公司的“ Defu”组合（Bemosubaizumab + Anlotinib胶囊）对局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗首次发布，中间发育率没有10.12个月的中间发育，头对头击败了。还报道说，该行业中临床III的第一项研究是比较免疫检查点抑制剂与化学疗法相结合的，以在治疗鳞状非小肺癌的治疗方面获得阳性结果。 亨格鲁伊医学连续15年参加了年度ASCO会议。根据亨格鲁（Hengrui）医学的报道，在这次年度ASCO会议上，选择了4项Hengrui医学研究以进行口头报告，并选择了5个研究以进行快速口头报告。现代药物的结果涵盖了许多切割场。学术和临床重要性的价值国际同行对国际同行表示认可，这反映了公司在新抗肿瘤药物的研究和开发方面的国际水平，并且还展示了中国全球学术界的药物变化的艰苦努力。 在这次年度ASCO会议上，Beigene还展示了先驱研究的许多结果。其中，该公司与Baiyueze（Zebutinib）中的关键全球3次红杉测试的C和D共享新数据。该公司表示，数据具有Baiyueze在治疗Marour类型的慢性淋巴细胞性白血病患者中的强大和一致的有效性，包括高风险突变。 Dizhe Pharmaceutical表示，在这次ASCO会议上，该公司的两种创新产品的来源是由公司独立开发的，分别是DZD8586和DZD6008的开发，显示了B-Cell非霍奇金淋巴瘤和非淋巴瘤和非Hodgkin的最新研究开发 - 在血肿和肺癌领域的全球不同竞争中，该公司的小细胞癌分别。 根据CITIC安全性，国内制药公司在这次ASCO会议上盛开，中国制药公司正在迅速发展变革，研发的国际领导者。一些产品在过去的土著人民曾经没有良好的治疗方法方面扩大了领土，并使用新的机制赶往新的蓝海市场。一些创新的药物足以挑战当前的SOC（标准治疗计划），并以更高水平的治疗阶段瞄准更广泛的阶段。 预计行业发展将连续恢复-fin 根据制药小屋的数据，中国制药公司在2024年完成了94次许可证交易，总交易金额达到519亿美元，每年增加了近26％。我在2025年第一季度，中国制药公司完成了33笔许可交易，总交易总额为366.33亿美元，同比增长了近258％。 “近年来，国内现代医学对世界变得越来越重要。在全球范围内，家庭现代药物的临床数据和临床开发变得越来越具竞争力，国内药物的创新药物的趋势不断增强。” Dongwu证券评估说，由于内部和外部因素的共同影响，对中国外国同意的创新交易进入了爆炸性时期。从内部的角度来看，研发能力将继续改善制药公司的管道，中国进入了药物开发的第一个梯队。从外部的角度来看，临床研发符合国际标准，监管机构和企业的共同努力大大增加了国际制药公司对中国现代药物的信心。在最新的中国毒品管道中不断改善KBING时，公司许可的数量和价值预计将来会继续增长。发射后的付款，里程碑付款和随后的产品共享将有助于与国内药剂师公司继续收入。 “总的来说，在海外政策支持和突破性的影响下，该药物的创新部门成为了技术部门的巨大增长的重要追踪。” Dongwu证券说。 长城证券表示，预计制药行业的丰富度将恢复。在中期和长期时期，创新疗法非常需要，国内创新药物的数量和质量仍在继续改善。建议在管理和Qu上效率高的药房公司柯克Ality产品管道。 金融的官方帐户 24小时广播滚动滚动最新的财务和视频信息，并扫描QR码以供更多粉丝遵循（Sinafinance）